26 de marzo, Día Púrpura: una jornada de conciencia sobre la epilepsia
Se celebra desde 2008 por iniciativa de una niña canadiense
En 2008 una niña canadiense llamada Cassidy Megan decidió que, cada 26 de marzo, se celebraría una jornada alrededor del mundo para concienciar sobre la epilepsia. Pese a su temprana edad, decidió que para "vestir" la jornada, elegiría el color que se relaciona con esta enfermedad: había nacido el Día Púrpura. Y este domingo, el mundo entero vuelve a conmemorar, un año más, esta jornada de concienciación y dignidad respecto de algo que afecta a unas 65 millones de personas en todo el mundo.
Una década y media más tarde, y siendo ya una mujer joven, la idea pionera de Megan sigue más viva que nunca... y ella es su primera abanderada. Activista, la canadiense sigue dando visibilidad a su proyecto y lo hace, entre otras, gracias a la fuerza que le dan las redes sociales, como su perfil de Instagram.
"VISTE DE MORADO Y DI ME IMPORTA"
La epilepsia es una enfermedad provocada por un desequilibrio en la actividad eléctrica de las neuronas de alguna zona del cerebro. Se caracteriza por uno o varios trastornos neurológicos que dejan una predisposición en el cerebro a padecer convulsiones recurrentes, que suelen dar lugar a consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicológicas.
En nuestro país Purple Day Spain es la entidad que trata de luchar contra el "estigma" con el que cargan las personas que sufren epilepsia, especialmente por el desconocimiento que se tiene. Calculan que entre 250.000 y 400.000 personas en España padecen este tipo de episodios.
Sin embargo, Purple Day Spain recurre a la empatía para tratar de concienciar a todo el mundo sobre la epilepsia y lo hace con un mensaje claro que se puede leer en su biografía de Twitter: "Cualquiera con cerebro puede tener una crisis".
Por ello, y de cara a este 2023, también han apostado por un eslogan sencillo y que llega de forma muy fácil a todo el mundo. "Viste de morado y di me importa".
Purple Day Spain lleva a cabo acciones de sensibilización, como un vídeo que preparó el año pasado para colegios y que puedes ver a continuación.
VIVIR CON EPILEPSIA
El Departament de Salut de la Generalitat apunta que el diagnóstico de la epilepsia puede generar un fuerte impacto emocional tanto en la persona afectada como en su entorno, por lo que puede ser necesario recibir apoyo psicológico. Recomienda apoyarse en asociaciones de pacientes, ya que muchas de ellas organizan grupos de ayuda mutua para fomentar el intercambio de emociones y experiencias en relación a la enfermedad.
Sin embargo, hay que tener en cuenta que las personas con un buen control de la epilepsia pueden llevar a cabo prácticamente todas las actividades de la vida diaria, aunque da consejos que pueden ayudarles a mejorar la convivencia con la enfermedad, como respetar las pautas de administración de la medicación prescritas por el personal sanitario, evitar el estrés y cuidar la salud mental, tener buenos hábitos de higiene del sueño, evitar el consumo de alcohol, mantener una alimentación equilibrada y hacer actividad física de forma regular.
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