Lecanemab: la hoja de ruta para los nuevos tratamientos contra el Alzheimer

En la primera ponencia en el HUB Alzheimer Barcelona, la Dra. Ana Clopés, responsable del área del medicamento del Servei Català de Salut, ha explicado detalladamente el complejo recorrido que siguen los nuevos tratamientos hasta ser accesibles a través del sistema público de salud. Su intervención se ha centrad especialmente en el caso del nuevo fármaco recientemente aprobado en Europa para el tratamiento del Alzheimer: Lecanemab.

Este anticuerpo monoclonal, aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a principios de 2025, supone una nueva esperanza para los pacientes en fases iniciales de la enfermedad, ya que actúa directamente sobre uno de los mecanismos subyacentes del Alzheimer.

La Dra. Clopés ha explicado que, tras la aprobación europea, comienza ahora el proceso nacional y autonómico para su posible inclusión en la cartera pública de servicios, un camino que requiere evaluar su eficiencia, impacto presupuestario, valor terapéutico añadido y viabilidad económica.

"Tenemos que garantizar que toda innovación aporte valor real en salud y que sea sostenible y accesible dentro del sistema público. En patologías como el Alzheimer, esto es especialmente crítico”, ha comentado la doctora Clopés.

Asimismo, Clopés ha destacado que desde febrero de 2025, el Departamento de Salud ha constituido un grupo de trabajo específico para la enfermedad de Alzheimer, con el objetivo de preparar la incorporación de tratamientos innovadores como Lecanemab. Este grupo trabaja en dimensionar los recursos necesarios, mapear la capacidad asistencial en el territorio, definir los circuitos clínicos y diagnósticos y acelerar la toma de decisiones para su implementación.

El enfoque, según Clopés, es garantizar una implantación equitativa, eficaz y centrada en el paciente, que tenga en cuenta tanto los criterios clínicos como la sostenibilidad del sistema.

"El Alzheimer es una enfermedad de gran impacto social, emocional y económico. La llegada de Lecanemab abre una puerta, pero debemos hacerlo bien: con evidencia, planificación y asegurando la equidad territorial".

Así pues, la ponencia ha puesto manifiesto que, a pesar de los avances científicos, el acceso real a estos tratamientos sigue siendo un reto. Clopés concluyó recordando que solo con una visión conjunta de pacientes, sistema sanitario e industria farmacéutica se podrá garantizar el éxito de esta nueva etapa terapéutica.