migraña

Una cuarta parte de las hemorragias cerebrales por rotura de aneurisma se confunden con migrañas

Así lo concluye un estudio que publica la revista Stroke (ictus en inglés) que afirma que una de cada cuatro hemorragias cerebrales se confunde con cefaleas benignas, dando lugar a un mal diagnóstico inicial que influye directamente en la evolución del paciente y en sus secuelas, según informan desde Neurolegal.

La aspirina es un remedio eficaz y barato para tratar las migrañas

Así lo confirma un nuevo estudio médico de la Florida Atlantic University.

La rotura de aneurisma cerebral se confunde con migraña en el 26 por ciento de los casos

La hemorragia subaracnoidea es una patología cerebrovascular grave, con una elevada mortalidad y gran probabilidad de dejar secuelas.

El Vall d'Hebron y la Caixa crean un centro de estudio de la migraña

Tiene tres laboratorios y un centro de día, y está previsto que atienda a 8.000 personas al año.

Más de cinco millones de españoles sufren migraña

Según los datos revelados por la Sociedad Española de Neurología se trata de la enfermedad neurológica más prevalente a nivel nacional.

Descubren una mutación genética clave para explicar la migraña

El nuevo trabajo abrirá vías para diseñar futuras estrategias terapéuticas contra la migraña y supone un avance muy significativo para conocer los mecanismos que causan los episodios de migraña.

La migraña y el TDAH comparten una base genética común

El estudio señala a la correlación entre las enfermedades psiquiátricas, así como el hecho de que la neurología y la psiquiatría son especialidades claramente separadas.

La migraña afecta de forma crónica a más de 1,5 millones de españoles

Según datos de la Sociedad Española de Neurología, el 25% de los pacientes con migraña no han consultado nunca su dolencia con el médico y podrían existir más de un 40% de pacientes sin diagnosticar. 

Identifican unos 40 genes relacionados con la migraña

El estudio, publicado en 'Nature Genetics', es el más ambicioso realizado hasta ahora para definir las bases genéticas de esta patología.

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