El partido catalán reclama al Gobierno explicaciones sobre la ejecución de la Ley 3/2024 y exige el abono inmediato de los recursos destinados a asistencia y cuidados intensivos para los pacientes
Más de 5.000 ciudadanos se inscribieron en el sorteo para conseguir una plaza en la carrera de 5,2 kilómetros.
Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, dificultad para hablar, tragar y respirar.
Yolanda, esposa de Antonio, denuncia que la Ley ELA sigue sin aplicarse y que cientos de afectados han muerto sin recibir apoyo. “Esta situación es inhumana”, afirma
Ha sido posible gracias a un tratamiento experimental llamado ulefnersen, de investigadores de la Universidad de Columbia
La ley fue aprobada por el Senado el 23 de octubre de 2024 y publicada por el BOE el día 31 de ese mismo mes
Se aprobó en el Congreso el 10 de octubre del año pasado
El proyecto, que tiene una duración de 2 años, ha logrado reunir a los principales equipos de investigación básicos y clínicos de España a través de un consorcio liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas del CIBER
Jordi utiliza su canal para visibilizar su enfermedad, inspirar a otros con historias de superación, y recaudar fondos destinados a la investigación de la ELA, una causa con la que está profundamente comprometido
PP, PSOE, Sumar y Junts han alcanzado un pacto
