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Catalunya activa la Ley ELA: un 25% de los afectados tendrán ayudas económicas para su cuidado
miércoles, 18 de marzo de 2026

El Govern pone en marcha las ayudas para personas con ELA tras meses de espera y prevé beneficiar inicialmente a unas 200 personas con dependencia extrema

La Generalitat aprobará el martes el decreto para implementar la Ley ELA en Catalunya
miércoles, 11 de marzo de 2026

El presidente de la Generalitat, Salvador Illa, ha anunciado que el próximo martes el Consell Executiu aprobará el decreto para implementar en Catalunya la Ley estatal 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.

VÍDEO| Un exoesqueleto desarrollado en Catalunya permite volver a caminar a pacientes con lesiones neurológicas
lunes, 2 de marzo de 2026

La compañía, fundada hace siete años por su CEO y cofundador Alfons Carnicero ha presentado junto al Hospital del Mar un dispositivo robótico diseñado para asistir a personas que han perdido la capacidad de caminar debido a lesiones neurológicas o enfermedades degenerativas.

ERC lleva al Congreso los retrasos en las ayudas a personas con ELA
martes, 20 de enero de 2026

El partido catalán reclama al Gobierno explicaciones sobre la ejecución de la Ley 3/2024 y exige el abono inmediato de los recursos destinados a asistencia y cuidados intensivos para los pacientes

VIDEO | La Cursa del Centenari: una carrera nocturna sin precedentes transforma los túneles del Metro de Barcelona en un espectáculo de luz
miércoles, 5 de noviembre de 2025

Más de 5.000 ciudadanos se inscribieron en el sorteo para conseguir una plaza en la carrera de 5,2 kilómetros.

Hallazgo crucial sobre la ELA en Catalunya: ¿Qué es y por qué es importante este descubrimiento?
viernes, 5 de septiembre de 2025

 Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, dificultad para hablar, tragar y respirar. 

“Nos están dejando morir”: denuncian al Gobierno tras 7 meses sin financiar la ley ELA
lunes, 2 de junio de 2025

Yolanda, esposa de Antonio, denuncia que la Ley ELA sigue sin aplicarse y que cientos de afectados han muerto sin recibir apoyo. “Esta situación es inhumana”, afirma

Así es el revolucionario tratamiento que ha permitido que una joven enferma de ELA pueda volver a caminar
viernes, 23 de mayo de 2025

Ha sido posible gracias a un tratamiento experimental llamado ulefnersen, de investigadores de la Universidad de Columbia

El PP denuncia la falta de financiación de la Ley ELA 200 días después de su aprobación
lunes, 19 de mayo de 2025

La ley fue aprobada por el Senado el 23 de octubre de 2024 y publicada por el BOE el día 31 de ese mismo mes

Estas son las consecuencias de no dar financiación a la Ley ELA
miércoles, 12 de marzo de 2025

Se aprobó en el Congreso el 10 de octubre del año pasado

España financia con casi 4 millones de euros un consorcio científico para avanzar en la investigación de la ELA
miércoles, 19 de febrero de 2025

El proyecto, que tiene una duración de 2 años, ha logrado reunir a los principales equipos de investigación básicos y clínicos de España a través de un consorcio liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas del CIBER

Jordi Sabaté hace historia: el logro que ha conseguido el youtuber con ELA
lunes, 21 de octubre de 2024

Jordi utiliza su canal para visibilizar su enfermedad, inspirar a otros con historias de superación, y recaudar fondos destinados a la investigación de la ELA, una causa con la que está profundamente comprometido

Acuerdo histórico para iniciar los trámites de la Ley ELA
martes, 17 de septiembre de 2024

PP, PSOE, Sumar y Junts han alcanzado un pacto