Yolanda, esposa de Antonio, denuncia que la Ley ELA sigue sin aplicarse y que cientos de afectados han muerto sin recibir apoyo. “Esta situación es inhumana”, afirma
Ha sido posible gracias a un tratamiento experimental llamado ulefnersen, de investigadores de la Universidad de Columbia
La ley fue aprobada por el Senado el 23 de octubre de 2024 y publicada por el BOE el día 31 de ese mismo mes
Se aprobó en el Congreso el 10 de octubre del año pasado
El proyecto, que tiene una duración de 2 años, ha logrado reunir a los principales equipos de investigación básicos y clínicos de España a través de un consorcio liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas del CIBER
Jordi utiliza su canal para visibilizar su enfermedad, inspirar a otros con historias de superación, y recaudar fondos destinados a la investigación de la ELA, una causa con la que está profundamente comprometido
PP, PSOE, Sumar y Junts han alcanzado un pacto
