ELA

La Travesía por la ELA se pone en marcha en L'Ametlla de Mar

La Travesía Solidaria Swim for ELA se ha puesto en marcha a las ocho de la mañana de este domingo en Port Calafat, en l’Ametlla de Mar, con un emotivo minuto de silencio en recuerdo de los fallecidos por esta enfermedad.

Juan Ramón Amores: "La ELA es una lotería y, si te toca, deberías saber cómo afrontarla"

Juan Ramón Amores era director general de Juventud y Deportes en el Gobierno de Castilla-La Mancha cuando, el 13 de noviembre de 2015, fue diagnosticado con ELA, una enfermedad sin cura que tiene una esperanza de vida de tres años. Mar G. Illán ha escrito un libro contando su historia, así como la de otros afectados, para dar a conocer la patología y recaudar fondos para su investigación. Desde Catalunyapress los hemos entrevistado a ambos para hablar del libro.

Una mente ingeniosa, una enfermedad de por vida y un maltrato continuado: Stephen Hawking cumpliría hoy 80 años

El físico padeció ELA de muy joven y a partir de entonces estuvo secuestrado en una silla de ruedas, desde donde irradió su maravilloso intelecto y sus teorías sobre los agujeros negros, además de los secretos de su vida privada y los maltratos que recibió en la intimidad.

La atención multidisciplinar aumenta seis meses la supervivencia con ELA
Un estudio del Hospital Universitari de Bellvitge ha constatado que implementar un modelo de atención multidisciplinar mejora la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Juan Carlos Unzué anuncia que sufre ELA

El que fuera segundo de Luis Enrique en el Barça reconoce que le afecta a sus extremidades de forma asimétrica 

Los pacientes con esclerosis lateral, los grandes olvidados durante la pandemia

Más del 70% de los enfermos de ELA no está recibiendo los cuidados necesarios durante el confinamiento.

Expertos alertan de la relación entre contaminación y enfermedades neurodegenerativas

Podría perjudicar a enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Alertan del retraso en el diagnóstico del ELA: "en algunos casos se puede alcanzar los dos o tres años"

La SEN estima que en España existen unas 3.000 personas afectadas por ELA y que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos.

El emotivo mensaje de Sergi Roberto contra el ELA

El futbolista del FC Barcelona ha publicado una imagen en Twitter donde se le ve con su madre y muestra su compromiso por la lucha contra esta enfermedad.

La Caixa y Francisco Luzón destinan 3 millones de euros a los enfermos de ELA

El programa actúa en 123 hospitales de toda España a través de 42 equipos que ya han atendido a más de 117.500 pacientes. 

José Antonio Arrabal decidió cuándo dejar de vivir

Afectado de ELA, llevaba meses planeando su suicidio ante el deterioro acelerado de su salud y calidad de vida.

Concentración masiva en Barcelona

Según el Ayuntamiento de Barcelona, unas 3.000 personas han participado en la II Caminata contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), con el lema 'Investigación = solución' con el objetivo de pedir más recursos para luchar contra esta enfermedad. 

El escritor argentino Ricardo Piglia consigue la financiación total del tratamiento contra la ELA tras una gran controversia

CatalunyaPress.- Ricado Piglia sufre de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace tres años. Para contrarestar la parálisis muscular progresiva necesita una nueva medicación llamada GM604. A pesar de que ya se conocía que el escritor argentino sufría dicha enfermedad, desde hace unos días, el asunto generó una gran controversia cuando el propio Piglia denunció la interrupción de su tratamiento. Días más tarde, ha conseguido que su empresa de sanidad privada Medicus le financie la medicación. 

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